VASAS (VASculitis Association Switzerland) vernetzt Menschen, die an Takayasu Arteriitis (TAK), Riesenzellarteriitis (RZA) oder ANCA Vaskulitis (AAV) erkrankt sind, deren Angehörige und Bezugspersonen, sowie Personen die sich fachlich und/oder persönlich für die genannten Erkrankungen interessieren.

VASAS wird durch die zwei Hauptorgane Vasculitis Patient Affairs (VPA) und Swiss Vasculitis Network (SVN) gebildet. Der VPA repräsentiert den Patientenzentrierten und das SVN den fachspezifischen Bereich von VASAS.

Ziel der VASAS ist das zur Verfügung stellen von Information. Sie dient als Anlaufstelle für Abklärungen in allen Regionen der Schweiz. Sie informiert regelmässig über Publikationen und hilft beim Stellen von Kostengutsprachegesuchen bei seltenen Erkrankungen. Ferner dient sie als Plattform für klinische Studien.